Evaluación del rendimiento clínico de 𝗥𝗮𝗽𝗶𝗱 𝗧𝗲𝘀𝘁 𝗔𝗴𝟮𝟬𝟭𝟵-𝗻𝗖𝗼𝘃

Evaluación del rendimiento clínico de 𝗥𝗮𝗽𝗶𝗱 𝗧𝗲𝘀𝘁 𝗔𝗴𝟮𝟬𝟭𝟵-𝗻𝗖𝗼𝘃

El 𝗥𝗮𝗽𝗶𝗱 𝗧𝗲𝘀𝘁 𝗔𝗴𝟮𝟬𝟭𝟵-𝗻𝗖𝗼𝘃 demostró una sensibilidad del 96,33% y una especificidad del 99,62% a partir de un ensayo clínico independiente realizado en el Laboratorio de Microbiología del Hospital Universitario General de Larissa, Grecia. Este es uno de los principales laboratorios de referencia para las pruebas del SARS-CoV-2 en el país.

El ensayo se llevó a cabo durante el período comprendido entre el 2 de diciembre de 2020 y el 29 de enero de 2021, y para la evaluación se utilizaron 370 muestras que habían sido confirmadas con RT-PCR.

✉️ Para obtener el informe completo de validación de este ensayo clínico, póngase en contacto con: exports@prognosis-biotech.com

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